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1. 线粒体病_百度百科 线粒体简介 线粒体(mitochondrion) 线粒体是1850年发现的,1898年命名.线粒体由两层膜包被,外膜平滑,内膜向内折叠形成嵴,两层膜之间有腔,线粒体中央是基质.基质内含 有与三羧酸循环所需的全部酶类,内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体.线... baike.baidu.com/...1206105.htm - 66k - 2009-4-14 - |
2. 线粒体病_常见疾病_第一百科 作者: 日期: 1970-01-01 线粒体病 目录 ·疾病概述 ·疾病描述 ·症状体征 ·疾病病因 ·病理生理 ·诊断检查 ·治疗方案 ·什么是线粒体病 ·导致线粒体病的原因是什么? ·线粒体病患者的病征是怎样的? ·线粒体病的症状有哪些? ·如何... www.diyiye.net/baike/707.htm - 27k - 2009-1-30 - |
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3. 线粒体病研究进展--《中国民政医学杂志》2001年06期 2 王拥军; 线粒体病的治疗学进展 [J];国外医学.神经病学神经外科学分册; 1996年04期; 24-27 3 雷元卫,费克香; 线粒体病研究进展 [J];中国民政医学杂志; 2001年06期; 361-362 5 Schaefer A.M.,Phoenix C.,Elson J.L.,D.M.Turnbull,牛亚利; 成人线粒... www.cnki.com.cn/...0106023.htm - 43k - 2009-2-11 - |
4. 线粒体病_百度知道 你说的其实是氨基糖苷类抗生素造成的耳毒性聋.药物的作用靶点是线粒体中的12S rRNA(线粒体核糖体的小亚基组分). 线粒体突变与许多疾病相关,与耳聋有关的已报道近30个.线粒体引起的耳聋可以分为综合征和非综合征耳聋两大类.综合征耳... zhidao.baidu.com/...n/50431053 - 17k - 2008-4-07 - |
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5. 线粒体病 Mitochondrial DNA mutations and human diseases-作... 找不到?搜一下! 线粒体病 Mitochondrial DNA mutations and human diseases 期刊-核心期刊 QCode : swxjx200703003 近年来,线粒体DNA突变与疾病的研究已成为分子遗传学研究的热点.本文介绍了线粒体DNA的结构特点、遗传特性、突变类型... scholar.ilib.cn/...703003.html - 19k - 2009-1-27 - |
6. 婴幼儿线粒体病 线粒体病不是单个疾病实体, 而是一组因遗传缺陷所致的 线粒体氧化磷酸化障碍, 从而影响能量产生的不同种类疾病.这些 疾病共同构成了最常见的儿童神经代谢病,据估计发生线粒体病的 最低危险度为1 / 5 000名活产婴儿.其诊断困难不仅由于临... www.doctorsky.cn/...53091.html - 16k - 2008-11-03 - |
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7. 线粒体病的神经眼科学表现 Neuro-ophthalmological ... 线粒体病是一组以线粒体功能障碍为主要临床表现的多系统疾病,临床表现各异,其中以神经系统及眼部表现较为突出[1].现将线...与<<线粒体病的神经眼科学表现>>相似的文献. 线粒体病的神经眼科学表现 Neuro-ophthalmological manifestations of ... scholar.ilib.cn/...403014.html - 63k - 2008-9-26 - |
8. 线粒体病(麻烦教授帮我看下)_有问必答 下面是肌活检报告:骨骼肌的主要形态学变改为出现SHD深染以及COX阴性的肌纤维,这些肌纤维在MGT下红染,伴随少量肌纤维萎缩.符合线粒体病的病理改变特点.结合患者的临床表现,首先考虑为线粒体异常导致的进行性眼外肌瘫痪综合症,是否为KSS... www.120ask.com/.../5331609.htm - 26k - 2008-11-18 - |
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9. 线粒体病误诊1例 【题名】线粒体病误诊1例 【作 者】孙岩 【机构】辽宁省辽阳市中心医院内分泌科,111000 【刊名】中国误诊学杂志, ...F0003-F0003 【关键词】线粒体疾病/诊断 误诊 【文摘】1病历摘要 【下载地址】 点此下载 赞助商链接 健康论文数据库 www.chemdrug.com/...fnqej.html - 15k - 2009-4-30 - |
10. 线粒体病的Gomori染色方法的改进--《中国现代医药杂志》2007... 线粒体病的诊断主要依靠肌肉活检,利用改良Gomori染色方法[1~2]发现不整红边纤维(ragged red fiber,RRF).尽管目前神经肌病的诊断方法层出不穷,但改良Gomori染色方法在线粒体病的诊断地位尚不能被其它的无创性检查所替代.1资料与方法1.1临... www.cnki.com.cn/...0712063.htm - 61k - 2009-2-12 - |
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11. 线粒体病的基因治疗医学分子生物学杂志论文 线粒体病是一组因线粒体DNA缺失或突变而致氧化磷酸化及能量供应异常的疾病,目前该类疾病的治疗主要是支持治疗.然而由于线粒体结构和功能的特殊性,该疗效并不确切.因此,线粒体病的基因治疗显得越来越迫切和重要.目前,基因治疗的策略包... www.dic123.com/...cecb520.html - 22k - 2008-12-23 - |
12. 日本发现线粒体病致病基因 新华网东京5月11日电(记者钱铮)一个日本和法国的联合研究小组发现了线粒体病的致病基因,并通过动物实验证实,这一基因若发生变异,将导致线粒体基因数量减少. 据《日经产业新闻》报道,日本东京大学医学研究所和法国巴黎大学研究人员找到的线... news.xinhuanet.com/...6542.htm - 83k - 2007-5-14 - |
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13. 原发性线粒体病的临床特征---康康在线,健康中国 根据生化缺陷线粒体病分为以下5类:①底物转运障碍,包括肉碱棕榈酸转移酶缺乏及肉碱 缺乏;②底物利用障碍,包括丙酮酸脱羧酶、丙酮酸脱氢酶和(-氧化酶缺陷;③三羧酸循环 障碍,主要包括延胡索酸酶和(-酮戊二酸脱氢酶等缺乏;④呼吸链酶复合体... www.120kk.net/...4503K92I.html - 35k - 2008-4-07 - |
14. 线粒体基因 线粒体病 基因突变 线粒体DNA突变和线粒体病杭州医学高等专科学校学报论文 【题名】:线粒体DNA突变和线粒体病杭州医学高等专科学校学...- 朱秀辉 刘新 戴朴 于飞 孙勍 孙捍军 袁永一 朱庆文 李梅 福州市特教学校非综合征性聋分子病因学分析-GJB2 235delC... www.dic123.com/...ccbb190.html - 22k - 2009-3-06 - |
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15. 线粒体病患者肌肉组织中线粒体氧化磷酸化酶复合体活性变化及意... 【中文题名】: 线粒体病患者肌肉组织中线粒体氧化磷酸化酶复合体活性变化及意义 【专业名称】: 神经病学 【学位年度】...三,尝试通过OXPHOS分析对线粒体病进行辅助分型.研究方法选取我院神经肌肉病理研究室线粒体病患者27例,其中MELAS... www.lunwenchina.net.cn/...html - 42k - 2009-4-17 - |
16. 线粒体病与婴儿痉挛症的关系 Correlation between ... 线粒体病是较为常见的一种代谢性疾病,线粒体DNA基因缺陷是致病的主要原因.婴儿痉挛症表现为未成熟儿大脑的一种年龄依赖性反应,可以引起广泛损害.多种线粒体病与婴儿痉挛症相关,可能是隐源性婴儿痉挛症的病因或继发性改变.对代谢性疾病和线... www.ilib.cn/...x200404017.html - 75k - 2008-3-12 - |
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17. 日教授实验证明:受精卵基因疗法可治线粒体病_新闻中心_新浪网 新华网东京11月10日电(记者何德功)日本筑波大学林纯一教授通过动物实验证明,受精卵基因疗法治疗遗传性疑难病——线粒体病的效果显著. 线粒体是细胞能量储存和供给的场所.线粒体基因功能失调可导致线粒体病,其症状是大脑、肌肉功能低下,... news.sina.com.cn/...714s.shtml - 64k - 2005-11-10 - |
18. 线粒体基因病_百度百科 线粒体基因病病例: 1、Leber 遗传性视神经病(Leber hereditary optic neuropathy,LHON)是这类疾病的典型例子之一.这种疾病是由于线粒体呼吸链复合物遗传性异常而引起的.病初发时为急性或亚急性眼球的神经炎,引发严重双侧视神经萎缩和大片... baike.baidu.com/...2219175.htm - 39k - 2009-4-30 - |
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19. 第四章线粒体遗传病 会出现异常性状,即 线粒体病,即 :线粒体病存在表型表达的阈值.这 种线粒体基因突变的有害影响的阈值明显的依赖于特定细胞或组织对能量的需求.因此,那 些高需能的组织,如 脑 、骨 骼肌、心 脏和肝脏,非 常容易受到线粒4体突变的影响.(6) ... jpkc.lzmc.edu.cn/...aoan04.PDF - 133k - 2009-3-28 - |
20. 线粒体病诊断中的若干问题_中国报刊杂志大全_杂志社介绍_期刊... 自20世纪60年代Luft报道1例由线粒体氧化磷酸化偶联障碍引起的肌病和非甲状腺功能亢进性高代谢状态之后,人们对线粒体与...在此后的20多年间,线粒体病的诊断主要依靠肌肉活检发现不整红边纤维(ragged red fiber,RRF)以及线粒体呼吸链酶复合体功... all.zcom.com/...00508/2243489/ - 26k - 2009-5-22 - |
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21. 人线粒体病-作者:曹莉, 过去的10年里,人们发现线粒体缺陷在许多退化性疾病、老化、癌症中起作用.对这些病人的研究发现线粒体遗传学非常复杂,这...目前,人们对线粒体病的病理生理学所知甚少.细胞能量产生过程中线粒体氧化磷酸化的基本作用,活性氧的产生,凋亡的诱导均... www.ilib.cn/...b200602017.html - 19k - 2006-2-03 - |
22. 日本研究发现线粒体病致病基因_国际滚动_新闻_腾讯网 新华网东京5月11日电(记者钱铮)一个日本和法国的联合研究小组发现了线粒体病的致病基因,并通过动物实验证实,这一基因若发生变异,将导致线粒体基因数量减少. 据《日经产业新闻》报道,日本东京大学医学研究所和法国巴黎大学研究人员找到的线... news.qq.com/a/20070511/001784.htm - 47k - 2007-5-11 - |
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23. 线粒体病误诊1例 中国误诊学杂志-作者:孙岩 111000 将文章收藏到好诶 关键词:线粒体疾病/诊断 误诊 文章出处: -F0003-F0003页 病例报告 R589 相关文章: 主题相关 收稿日期: 2006-09-11 修订日期: 2006-10-30 更多评论>>文章评论 频道免费文章导读 相关文章 5天收细毛孔计划 服务简... www.cqvip.com/...X/2007002/23636433.html - 37k - 2006-9-11 - |
24. 线粒体DNA变异的致病机制与线粒体病的研究进展 -作者:郭晓华,蔡... (microsatellite instability,MSI)和随机插入核DNA等变异是引发人类神经系统、肌系统等疾病的主要原因.目前,mtDNA变异的致病机制与线粒体病的研究进展迅速,备受人们关注. 与<<线粒体DNA变异的致病机制与线粒体病的研究进展>>相似的文献. ... ilib.cn/A-zglnxzz200410058.html - 86k - 2008-4-19 - |
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25. 眼部相关性线粒体病的研究现状 -作者:刘虹,张平 与<<眼部相关性线粒体病的研究现状>>相似的文献. LHON与线粒体突变 LHON and Mitochondrion Mutation [深圳中西医...张永庆 , 高素琴 , 刘新云 , 李大年 , WANG Qin-zhou , YAN Chuan-zhu , WU Jin-ling 硒蛋白-P在线粒体疾病患者不整红... vip.ilib.cn/A-zgsyykzz200111004.html - 84k - 2008-11-05 - |
26. 日本研究发现线粒体病致病基因 遗传与基因组 | 39康复网 | 医源... 一日本和法国的联合研究小组发现了线粒体病的致病基因,并通过动物实验证实,一基因若发生变异,将导致线粒体基因数量减少. 据《日经产业新闻》报道,日本东京大学医学研究所和法国巴黎大学研究人员找到的线粒体病致病基因名为"RRM2B".研... www.39kf.com/.../2007-05-14-362467.shtml - 35k - 2007-5-14 - |
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27. 受精卵基因疗法可治线粒体病_新闻中心_新浪网 现代快报 据日本媒体近日报道,日本筑波大学林纯一教授通过实验证明,受精卵基因疗法治疗遗传性疑难病线粒体病的效果显著.研究人员在实验中先让母鼠患上线粒体病,然后从母鼠受精卵中取出细胞核,将细胞核植入预先除去核的正常实验鼠的卵子,用... news.sina.com.cn/...1/01417406430s.shtml - 66k - 2005-11-11 - |
28. 线粒体病_有问必答 回答:(1) 线粒体病 患者性别:男 患者年龄:23 问题描述:我儿子的舅舅得了线粒体脑肌病,我儿子现在1岁多点,我想问一下我儿子有可能会得这种病吗? 如果有了满意答案请及时采纳,不要辜负回答者! 我来回答: 回答即可得5分,被采纳则可得50分及其悬... www.120ask.com/.../2009-3-21/9045862.htm - 26k - 2009-3-21 - |
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29. 北京师范大学新闻网 人和鼠的线粒体病 道格拉斯 . 华莱士 ( Dr. Douglas C. Wallace ) 简介 学历: 1968 年在 Cornell 大学获理学士学位 1972 年在 Yale 大学获哲学硕士学位 1975 年在 Yale 大学获哲学博士学位 荣誉: 1995 年获得美国科学院院士, 1994 年获得... news.bnu.edu.cn/News/1920.html - 172k - 2004-12-11 - |
30. 线粒体减少症是一种什么病?有什么症状?_已解决_搜狗问答 线粒体病通常表现为ATP能量减少、活性氧自由基(ROS)增多和乳酸中毒等造成细胞损伤或细胞凋亡等.线粒体疾病可发生在身体某一部位或多个部位,形成多系统疾病,患者常有两种或更多病症的综合表现,形成综合症.临床症状十分复杂多样和明显个... wenda.sogou.com/question/16059584.html - 2k - 2009-4-03 - |
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31. 选自冯连元主编线粒体细胞病-其它_冯连元_好大夫在线 故PEO往往是线粒体病的一种症状,但有时则也是一种独立的病症 七、慢性进行眼外肌瘫(CPEO) 【诊断精要】 临床特征: 1.病人表现在童年或青春期有双侧对称性眼睑下垂和PEO,通常没有复视. 2.近端肢体无力是常见的特征,但不是残弱状态,大多... fenglianyuan.haodf.com/wenzhang/4597.htm - 21k - 2008-5-30 - |
32. 线粒体病 医学百科 疾病代码 ICD:G71.3 疾病分类 神经内科 疾病概述 线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP 合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变.多在20 岁时起病,也有儿童及中年病,男女均受累.线粒体脑肌病的... www.wiki8.com/xianlitibing_36811/ - 13k - 2009-1-20 - |
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33. 大众医药网 - 文献资料 - 四例线粒体肌病的临床及病理超微结构... 中华儿科杂志 1998年第5期第36卷 论著摘要 作者:周水珍 石强 孙道开 单位:200032 上海医科大学儿科医院(石强为进修医生) 近几年来国外文献对线粒体病病例报道越来越多,人们应用多种方法从临床、组织生化到超微结构检查以及开展遗传分子学... www.51qe.cn/pic/30/15/13/15/0200.htm - 8k - 2008-12-27 - |
34. 线粒体减少症是一种什么病?有什么症状? - 搜搜问问 线粒体病通常表现为ATP能量减少、活性氧自由基(ROS)增多和乳酸中毒等造成细胞损伤或细胞凋亡等.线粒体疾病可发生在身体某一部位或多个部位,形成多系统疾病,患者常有两种或更多病症的综合表现,形成综合症.临床症状十分复杂多样和明显个... wenwen.soso.com/z/q120435105.htm - 23k - 2009-2-23 - |
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35. 日本:实验证明受精卵基因疗法可治线粒体病 日本:实验证明受精卵基因疗法可治线粒体病日本筑波大学林纯一教授通过动物实验证明,受精卵基因疗法治疗遗传性疑难病—...严重者有生命危险.线粒体病是遗传病,如果母体卵子所含的线粒体基因异常,婴儿就容易患线粒体病. 据《日经产业新闻》... 37c.com.cn/.../AK49145051114200628.shtml - 16k - 2008-1-17 - |
36. 选自冯连元主编线粒体细胞病- 三、肌阵挛癫痫伴随RRF(MERRF)) MERRF是三种主要线粒体性脑肌病之一, 有时MERRF可以和MELAS重叠出现. 本病为母性遗传,同一家庭累及成员严重程度...5.肌活检显示线粒体病的典型改变,伴有RRF和COX阴性纤维,及超微结构有异常线粒体和副晶包含物. 6.主要为mtDNA第... fenglianyuan.haodf.com/wenzhang/4596.htm - 18k - 2008-5-30 - |
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37. 线粒体脑肌病-症状表现-健康知识网 是一组以卒中为主要临床特征的线粒体病呈母性遗传,80%以上的患者20岁以前发病特征性的临床表现为反复发作的头痛和(或)呕吐皮质盲(偏盲)偏身感觉障碍头痛表现为偏头痛或偏侧颅面痛,反复性呕吐可伴或不伴偏头痛皮质盲是本综合征的一个非常重... www.ki55.com.cn/1/32086/ - 14k - 2009-5-10 - |
38. 人线粒体病 摘要:[论文资料] [医药] [2006年19卷2期] 人线粒体病 过去的10年里,人们发现线粒体缺陷在许多退化性疾病、老化、癌症中...目前,人们对线粒体病的病理生理学所知甚少.细胞能量产生过程中线粒体氧化磷酸化的基本作用,活性氧的产生,凋亡的诱导均... www.souku.com.cn/...tle.jsp?url=61942617 - 43k - 2006-3-01 - |
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39. 线粒体神经胃肠脑肌病 【文摘】线粒体病为一大类由线粒体基因或(和)核基因异常所致的多系统疾病,多数患者表现为骨骼肌、心肌和中枢神经系统的损害,其他系统如胃肠道和周围神经等也可以被累及并成为主要临床表现之一.其中线粒体神经胃肠脑肌病是1976年Okamura... www.chemdrug.com/...gqgpaqoacylhsrh.html - 17k - 2004-10-25 - |
40. 中国老年学杂志041058 线粒体病 分类号:Q343.1+3 文献标识码:A 文章编号: 线粒体DNA(mtDNA)是母性遗传的核外遗传物质,因其独特的分子结构、功能和变异规律使其与核DNA在突变遗传机制和致病种类上有较大区别.mtDNA具有细胞质遗传、高突变率、同质性与异质性... med.wanfangdata.com.cn/...410/041058.htm - 7k - 2004-10-03 - |
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41. 医学论文,以睡眠呼吸暂停为突出症状的线粒体脑肌病一例 线粒体病同时累及肌肉和中枢神经系统时,称为线粒体脑肌病.我们收治了1例以睡眠呼吸暂停为突出症状的线粒体脑肌病患儿,报告如下. 患儿 男,11岁,因反复夜间睡眠中呼吸困难2周入本院.入院前10个月,患儿听力下降,双下肢乏力,行走数米即感疲... www.fx120.net/.../200607221132437506.htm - 29k - 2006-7-22 - |
42. 线粒体病_mitochondrial disorders_疾病大全_火罐网 线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变.线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,无论是细胞的成活(氧化磷酸化)和细胞死亡(凋亡)均与线粒体功能有关,特别是呼吸... www.huoguan.com/disease/d1_d5/41195/ - 18k - 2009-1-03 - |
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43. 中华神经科杂志050827 线粒体病诊断中的若干问题 自20世纪60年代Luft报道1例由线粒体氧化磷酸化偶联障碍引起的肌病和非甲状腺功能亢进性高代...慢性间质性肾小管肾病以及对称性多发性脂肪瘤等.随着临床医生对线粒体病认识的不断提高,探讨如何对线粒体病做出准确的... med.wanfangdata.com.cn/...508/050827.htm - 5k - 2004-8-26 - |
44. 以肌病为主要表现的线粒体脑肌病1例报告 - 健康九九网 线粒体病的病变以侵犯骨骼肌为主,称为线粒体肌病.如病变除侵犯骨骼肌外,尚侵犯中枢神经系统,则称为线粒体脑肌病.线粒...但不能排除线粒体肌病的应常规行血及脑脊液的乳酸、丙酮酸、血浆肉碱和尿有机酸的测定.③基因的检查对于线粒体疾病... www.health99.org/literature/148821.html - 13k - 2006-9-20 - |
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45. 日研究发现线粒体病致病基因 【大公网讯】一个日本和法国的联合研究小组发现了线粒体病的致病基因,并通过动物实验证实,这一基因若发生变异,将导致线粒体基因数量减少. 据新华社东京5月11日电,《日经产业新闻》报道,日本东京大学医学研究所和法国巴黎大学研究人员找到... www.takungpao.com/...05/11/YM-734951.htm - 59k - 2007-5-11 - |
46. 从发酵茶中萃取的高分子多酚、线粒体病治疗剂、糖尿病预防·治... 以及儿茶素类和/或其没食子酸酯类的B环之间聚合了的结构,数均分子量为9,000~18,000的高分子多酚.该高分子多酚具有活...因此,可以用作线粒体病治疗剂、糖尿病预防·治疗剂.另外,也可以包含在健康饮食品等中.另外,选择图表示将该高分子多酚... www.soopat.com/...tent/200580035415.html - 10k - 2005-11-04 - |
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47. 人民网﹒江西视窗﹒省内新闻门户 日本教授证明受精卵基因疗法可治线粒体病 日本筑波大学林纯一教授通过动物实验证明,受精卵基因疗法治疗遗传性疑难病线...严重者有生命危险.线粒体病是遗传病,如果母体卵子所含的线粒体基因异常,婴儿就容易患线粒体病. 据《日经产业新闻》... jx.people.com.cn/.../200511/10/1305.html - 15k - 2007-8-07 - |
48. 研究发现受精卵基因疗法治线粒体病-受精卵,基因疗法,线粒体病-慧... 日本筑波大学林纯一教授通过动物实验证明,受精卵基因疗法对治疗遗传性疑难病——线粒体病的效果显著. 线粒体是细胞能...这些实验鼠一直到死都没有患线粒体病. 英国今年9月允许国内一所大学培育具有两个母体遗传物质的人类胚胎,用以开展线... info.pharm.hc360.com/...10/003/79884.htm - 28k - 2005-11-14 - |
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49. 线粒体脑肌病,MELAS-关注健康网 生命只有一次,健康值得关注 | 共有0条回复 [ IP:61.152.251.* ] 线粒体病是遗传缺损引起 线粒体代谢酶缺陷,使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变(部分资料见我科神经遗传专病门诊介绍资料).临床表现多样复杂,目前已确定多种综合... guanzhu.com/group_thread/view/id-10185 - 18k - 2006-11-16 - |
50. 线粒体病_mitochondrial disorders_疾病大全_火罐网 中文名:线粒体病 英文名:mitochondrial disorders 别名: 临床表现: 1.线粒体肌病(mitochondrial myopathy) 多在20岁时起病,也有儿童及中年起病,男女均受累.临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳轻度活动即感疲乏,常伴肌肉酸痛及压痛,肌萎缩少见.... www.huoguan.com/..._d5/41195/clinic.html - 17k - 2009-2-28 - |
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51. 福州日报 受精卵基因疗法可治线粒体病 据新华社东京11月10日电(记者何德功)日本筑波大学林纯一教授通过动物实验证明,受精卵基因疗法治疗遗传性疑难病———线粒体病的效果显著. 线粒体是细胞能量储存和供给的场所.线粒体基因功能失调可导致线粒... www.66163.com/...zrb^2599^1^rba13006.htm - 6k - 2007-11-11 - |
52. 线粒体超微病变与线粒体病 -摘自《中国畜牧兽医》月刊2006年... 本期封面 相关服务 本期目录 《中国畜牧兽医》2006年第8期摘录:线粒体超微病变与线粒体病 如发现有乱码,请点击下面链...内、外环境的变化,会引起线粒体结构和功能异常,因此有天其超微痫变和乍珲功能方面的研究一直持续不断.且发展迅速,其研... www.gotoread.com/vo/3110/page327555.html - 11k - 2008-12-19 - |
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53. 日发现受精卵基因疗法可治线粒体病(科技资讯) 据新华社讯 日本筑波大学林纯一教授通过动物实验证明,受精卵基因疗法对治疗遗传性疑难病——线粒体病效果显著.该成果发表在日前出版的美国《国家科学院学报》上. 8'j7, 百拇医药 线粒体是细胞能量储存和供给的场所.线粒体基因功能失调可... www.100md.com/...2005/11/17/28/39/54.htm - 5k - 2007-11-04 - |
54. 线粒体病现状(综述)_中国报刊杂志大全_杂志社介绍_期刊大全_杂... 非常抱歉,杂志大全尚未收录《线粒体病现状(综述)》这篇文章. 欢迎您上传该文章与大家分享,或查看其他相关杂志. ... 对职业病诊断质量控制工作程序的认识 葡萄糖酸锌和氯化锰对二氧化硅致CHL细胞间隙连接通讯功能下调的影响 冷轧板热镀锌... all.zcom.com/...ue/20936/199506/2111671/ - 26k - 2009-5-13 - |
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55. 论坛报:半数线粒体病患者有基因突变不一致(医学动态) 《中国医学论坛报》2003年9月2日讯:北京大学第一医院神经内科对57例不同临床类型的线粒体病患者进行线粒体DNA(mtDNA)突变分析,他们发现约一半的患者存在线粒体DNA突变,且基因型与临床表型之间有很大的异质性. 线粒体病是一大类以线粒... www.100md.com/...Dir/2003/09/03/3832.htm - 5k - 2007-10-23 - |
56. 线粒体DNA突变和线粒体病 -作者:姚慧 [中国优生与遗传杂志 Chinese Journal of Birth Health and Heredity] 线粒体遗传病及产前诊断的研究进展 [国际遗传学杂...线粒体病 Mitochondrial DNA mutations and human diseases [生物学教学 Biology Teaching] 线粒体DNA控制区研究进... ilib.cn/A-hzyxgdzkxxxb200106035.html - 55k - 2007-9-13 - |
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57. 日本研究发现线粒体病致病基因—渝北新农网 作者: 来源:新华网 浏览 总共:619 今年:34 本季度:10 本月:3 本周:3 今天:2 新华网东京5月11日电(记者钱铮)一个日本和法国的联合研究小组发现了线粒体病的致病基因,并通过动物实验证实,这一基因若发生变异,将导致线粒体基因数量减少. 据《日... www.ybny.gov.cn/...p?pubID=250550&page=3 - 8k - 2007-5-14 - |
58. 以睡眠呼吸暂停为突出症状的线粒体脑肌病一例-睡眠资讯-无忧睡... 线粒体病是遗传病,理论上说,最好采用基因疗法,但是目前还多是采用针对代谢途径的治疗和对症治疗,如:辅酶Q10、K族维生素、B族维生素、皮质类固醇等.辅酶Q10是一种醌的衍生物,广泛分布于生物体系中,是在线粒体内经氧化-磷酸化生成ATP过程... www.51sleep.com/h/2/5538.shtml - 58k - 2007-9-12 - |
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59. 脑皮质畸形和线粒体病性癫痫的基因机制 -作者:文世全,王学峰 症状性癫痫中,脑皮质畸形伴发癫痫和线粒体DNA突变致进展型肌阵挛是其重要的类型.神经元移行和分化发育异常是脑皮质畸形最主要的原因之一,多种人类及动物的基因突变与此有关,并发现了脑皮质畸形引起癫痫可能机制的相关证据;多个位点的线粒... vip.ilib.cn/...sjbxsjwkxfc200103025.html - 84k - 2008-11-05 - |
60. 线粒体脑肌病 的解释--CNKI知识元数据库 6、线粒体病同时累及肌肉和中枢神经系统时称为线粒体脑肌病.我们收治了1例以睡眠呼吸暂停为突出症状的线粒体脑肌病患儿报告如下 7、如果某种原因使线粒体不能提供足够的能量,细胞就会坏死,导致一些器官功能减退,如果病变累及中枢神经系统,... define.cnki.net/...spx?searchword=线粒体脑肌病 - 24k - 2008-4-18 - |
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61. 日教授实验证明受精卵基因疗法可治线粒体病-基因疗法,线粒体-北... 日本筑波大学林纯一教授通过动物实验证明,受精卵基因疗法治疗遗传性疑难病——线粒体病的效果显著. 线粒体是细胞能量...这些实验鼠一直到死都没有患线粒体病. 英国今年9月允许国内一所大学培育具有两个母体遗传物质的人类胚胎,用以开展线... tech.big5.enorth.com.cn/...1161680.shtml - 43k - 2005-11-10 - |
62. PEDIATRICS中文版2008年4月期 线粒体病:初级医师实践入门 综述 Review Article 众所周知, 婴幼儿线粒体病的表现千变万化, 使临床诊断变得复杂. 线粒体病不是单个疾病实体, 而是一组因遗传缺陷所致的线粒体氧化磷酸化障碍, 从而影响能量产生的不同种类疾病. 这些疾病共... www.pediatricsjournal.org.cn/0804/ZS.htm - 46k - 2009-3-25 - |
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63. 线粒体病的诊断与鉴别诊断 内容简介 线粒体病,一种很陌生的疾病,一种常见于内科、儿科、眼科的疾病,一种误诊率高达 90% 的疾病.疲劳、乏力、腹泻,如何慧眼识真,从这些常见症状中准确鉴别出线粒体病?请听留学德国博士,北京大学第一医院神经内科研究室袁云主任的讲解... store.haoyisheng.com/...productid=138211 - 43k - 2009-5-26 - |
64. 线粒体病_爱医百科 线粒体病 线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变.Luft等(1962)首先报道一例线粒体肌病,生化严重证实为氧化磷酸化脱偶联引起.Anderson(1981)测定人类线粒体DNA(mtDNA)全长序列,Holt... www.aiyiw.com/....php?doc-innerlink-线粒体病 - 39k - 2008-11-02 - |
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65. 【科技】日本研究发现线粒体病致病基因_星岛环球网 【星岛网讯】一个日本和法国的联合研究小组发现了线粒体病的致病基因,并通过动物实验证实,这一基因若发生变异,将导致线粒体基因数量减少. 据《日经产业新闻》报道,日本东京大学医学研究所和法国巴黎大学研究人员找到的线粒体病致病基因名为 www.stnn.cc/...705/t20070511_535804.html - 5k - 2007-5-11 - |
66. 线粒体脑肌病搜狗问答 线粒体脑肌病主要包括3种综合征:Kearns-Ssyre综合、肌阵挛性癫痫与破损性红肌纤维病和线粒体脑肌病、乳酸中毒、中风样发作综合征.它们均与线粒体DNA的突变有关.突变型mtDNA广泛分布于多种组织,其在组织中存在的比例与疾病的严重程度... learning.wenda.sogou.com/...1427953.html - 3k - 2009-2-17 - |
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67. 日本研究发现线粒体病致病基因_农博科技_农博网 新华网东京5月11日电(记者钱铮)一个日本和法国的联合研究小组发现了线粒体病的致病基因,并通过动物实验证实,这一基因若发生变异,将导致线粒体基因数量减少. 据《日经产业新闻》报道,日本东京大学医学研究所和法国巴黎大学研究人员找到的线... science.aweb.com.cn/...705120858430.html - 22k - 2007-5-12 - |
68. 线粒体病的临床特征、诊断与遗传风险 - 学术论坛 - 中华手外科... 线粒体病的临床特征与分类 线粒体病可由核基因缺陷或线粒体基因缺陷造成,因此这类疾病可有多种遗传模式,如母系遗传、孟德尔遗传,或者两者均有.首先,线粒体病表型多样且可相互重叠.同样的mtDNA突变可以产生不同的表现型,不同的mtDNA突... handsurgery.cn/...tid=1674&goto=lastpost - 24k - 2009-5-30 - |
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69. 医学论文,成年起病的线粒体肌病二例报告 成年起病的线粒体肌病二例报告 中华神经科杂志 2000年第3期第33卷 病例报告 作者:于文 吴华成 谢君 沈帆霞 黄婷 宋永建 陈生弟 单位:于文(200025 上海第二医科大学附属瑞金医院神经内科);谢君(200025 上海第二医科大学附属瑞金医院神经内... www.fx120.net/.../200607241016559842.htm - 27k - 2006-7-24 - |
70. 日本:实验证明受精卵基因疗法可治线粒体病 遗传与基因组 | 39康... 16 日本筑波大学林纯一教授通过动物实验证明,受精卵基因疗法治疗遗传性疑难病——线粒体病的效果显著. 线粒体是细胞...些实验鼠一直到死都没有患线粒体病. 英国今年9月允许国内一所大学培育具有两母体遗传物质的人类胚胎,用以开展线粒体... www.39kf.com/.../2005-11-17-119281.shtml - 37k - 2005-11-14 - |
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71. 北京大学第一医院神经肌肉病网-专题讲座-线粒体病1 线粒体病(Mitochondrial disorders)是因遗传基因异常引起线粒体代谢酶的缺陷而出现的一组多系统疾病,也称为线粒体细胞病. 第一节、线粒体病的研究史 早在1951年Leigh描述亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh, 1951),1958年Kearns和Shy描述一组以眼... www.mnpku.com/zhuanti/zhuantimit1.htm - 23k - 2009-1-21 - |
72. 协和神经内科论坛 - 线粒体肌病与线粒体脑肌病的诊断与治疗 此二类综合征是原发性线粒体病中最多见的类型.除肌病和脑病症状外,常常合并出现多系统受累.目前在临床诊断和处理方面仍存在一定困难. [诊断依据] 1.病史 部分病例有不明原因的神经肌肉病,心肌病等家族史,如家系符合母系遗传特点,则支持诊... www.oculist.net/...=7&topic=873&show=400 - 41k - 2009-5-25 - |
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73. 线粒体病的症状有哪些?(页1) - 神经内科 - MEDspeaker. 医学之... [b]线粒体病的症状有哪些?[/b] 注释:一般情况下,下列症状是遵循母系遗传或孟德尔遗传或散发的(病症无家族史).参见"线粒体病会在家族中遗传吗?"以获取更多遗传类信息. KSS:Kearns-Sayre综合征 发病年龄:20周岁之前 特征:该病症表现为... www.medspeaker.com.cn/...?tid-50323.html - 5k - 2008-6-21 - |
74. 阿尔茨海默病线粒体损伤机制的研究进展--《中国老年学杂志》--医... 【关键词】 阿尔茨海默病;线粒体损伤;机制 基金项目:国家自然科学基金资助项目(30470904) 阿尔茨海默病(AD)是临床较为常见的神经系统退行性病变,也是老年性痴呆的一种主要类型〔1~3〕.AD患者在出现神经元丢失、认知功能明显减退等临床病... journal.shouxi.net/...218558_317313.html - 37k - 2008-1-07 - |
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75. 线粒体肌病-关注健康网 线粒体肌病 - 概述 疾病简介 是指细胞浆内线粒体的结构和功能异常引起骨骼肌损害为主的一种肌病.如中枢神经系统也受波及者,称线粒体脑肌病;如同时波及其他器官者,则称线粒体细胞病. 【诊断】 1.儿童至成年均可发病,男女皆可累及,可有家族... www.guanzhu.com/...ase&code=view&id=3485 - 30k - 2007-3-02 - |
76. 线粒体病MELAS和MERRF综合征相关mtDNA突变位点检测基因芯... 公开(公告) 号:CN101177702 申请(专利权)人:安徽医科大学;中国科学院上海微系统与信息技术研究所 发明 (设计)人: 杜卫东;张学军;曹慧敏;赵建龙;陈刚;李伟摘要 : 本发明涉及线粒体病MELAS和MERRF综合征相关mtDNA突变位点的检测,公开了一种... www.ahmu.edu.cn/...eb_content.php?id=275 - 23k - 2007-10-24 - |
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77. 疲劳试验在线粒体病诊断中的作用 线粒体病(mitochondrial disease)是由于线粒体功能障碍所导致的多器官损害的一组疾病.1962年,Luft等首次报道了1例线粒体肌病,经生化证实为氧化磷酸化脱偶联障碍引起,是能量代谢障碍所致的骨骼肌不能耐受疲劳. had.chemdrug.com/8_vmmbelvlfbjlsfcw.html - 7k - 2009-2-28 - |
78. 杨福愉-线粒体病,1927年,1950年,膜脂,杨福愉,ATP酶-首页-天下宁... 中国生物化学学会副理事长等职.1991年当选为中国科学院院士(学部委员). 发现 Mg2+对线粒体目H+--ATP酶重建于脂质...提出"克山病是一种心肌线粒体病"的观点;首先用"匀浆互补法"代替"线粒体互补法"来预测谷子等农作物的杂种优势获理想结果,... www.cnnb.com.cn/...04/09/005543337.shtml - 17k - 2008-4-09 - |
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79. 肌肉线粒体病西医和中医治疗 您好: 你说的这种情况治疗起来是比较复杂的,线粒体病会出现比较多的并发症,针对并发症的治疗现在还是比较完备的,但具体到每个人,表现是不一样的.除了药物治疗之外,还要注意对患者的监护以及康复治疗等等. 中医治疗注重辨证论治,可以选择在... www.100c.cn/ask/response.php?aid=419 - 9k - 2007-9-21 - |
80. 线粒体脑肌病并发脑出血1例报告--《临床神经病学杂志》--医学期... 线粒体病的诊断依靠临床表现、生化、影像及肌肉活检见到RRF等多项检查.本例以反复发作性头痛、数次卒中伴全身性癫疒间,影像学检查脑梗死病灶不符合血管分布,主要分布在双侧颞、顶、枕交界区.肌活检MGT染色见较多的RRF,脑活检符合层状... journal.shouxi.net/...509857_439593.html - 24k - 2008-10-30 - |
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81. 如何诊断线粒体病?(页1) - 神经内科 - MEDspeaker. 医学之声 医... [b]如何诊断线粒体病?[/b] 线粒体病的所有并发症——肌肉无力、运动不耐受、听力障碍、共济失调、惊厥、学习障碍、白内...特别是当症状显现在不止一个器官系统中时,那么应怀疑是线粒体病患者. 为评估这些病症的进行情况,医师通常首先要询问... www.medspeaker.com.cn/...?tid-50324.html - 5k - 2008-6-21 - |
82. 63例线粒体脑肌病患者的线粒体DNA突变分析-中国重要会议论文... 【机标关键词】 线粒体病,线粒体DNA,突变分析,A3243G点突变,神经内科 【相似文献】 [1] 古庆家, 周水洪, 林山, 陈海红, 柴亮, 汪审清. 喉鳞状细胞癌患者组织及血液中线粒体DNA突变的研究[A]. 浙江省抗癌协会头颈肿瘤外科专业委员会成立大会... epub.cnki.net/...=63例线粒体脑肌病患者的线粒体DNA突变分析 - 44k - 2008-9-20 - |
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83. 日本研究发现线粒体病致病基因 - 医药科技 - 医疗圈 民营医院|营... dgd78 实习生 一个日本和法国的联合 研究 小组发现了线粒体病的致病基因,并通过动物实验证实,这一基因若发生变异,将导致线粒体基因数量减少. 据《日经产业新闻》报道,日本东京大学 医学 研究所和法国巴黎大学研究人员找到的线粒体病致病... bbs.16quan.com/thread-1015-1-25.html - 18k - 2007-8-31 - |
84. 请教专家,我小孩到底是线粒体病还是肉碱缺乏症_有问必答 2、 能否排除孩子患线粒体脑病或NCL? 3、 小孩的小脑和延髓萎缩是否因此病引起?会不会继续萎缩导致病情加重? 4、 小孩双眼从1岁半开始的内斜视是由此病引起的吗? 5、 此病目前最有效的治疗方法和途径是什么? 6、 小孩现已快到2岁半,但... 120ask.com/Question/2007-4-2/1652559.htm - 31k - 2007-4-02 - |
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85. 线粒体肌病患者的肌细胞线粒体DNA突变检测-中国学术期刊网络出... 【DOI】 CNKI:SUN:SYYZ.0.2006-16-045 【更新日期】 【分类号】 R746 【正文快照】 线粒体病是指因遗传缺损引起线粒体代谢酶的缺陷导致A TP合成障碍、能量来源不足而出现的一组多系统疾病,也称为线粒体细胞病.线粒体肌病是常见的线粒... epub.cnki.net/...0616045&dbname=cjfd2006 - 39k - 2006-8-10 - |
86. 北京大学第一医院神经肌肉病网-专题讲座-线粒体病3 线粒体病-临床和基础研究 一、婴儿期发病:常见于婴儿伴随 COX 阴性肌纤维、脑病和 Leigh 综合征. 二、儿童发病:见于 MELAS 、 MERRF 、 Leigh 病、线粒体肌病、线粒体心肌病和 KSS . 三、中枢神经系统损害:①共济失调出现在 ... www.mnpku.com/zhuanti/zhuantimit3.htm - 120k - 2008-7-05 - |
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87. 线粒体脑肌病是一种什么病? 是什么原因引起的? 那个地方能治... 对于这种病,中医、西医、中西医结合等,都没有根治的办法.只是用药物后,病人的痛苦得到短暂的缓解. 对于线粒体脑肌病目前的治疗主要是营养支持治疗、对症治疗、大量维生素、辅酶Q治疗等. 1.概述 线粒体是人体重要的生产能量的细胞器,是... wenwen.soso.com/z/q109692186.htm - 31k - 2008-12-16 - |
88. 姚永刚权威杂志介绍线粒体DNA突变界定新方法 -线粒体DNA突变|... 摘要: 昆明动物所"百人计划"引进的姚永刚研究员与德国、西班牙和英国的研究者合作,通过大量检索相关文献报道的"新的突变"和人为设定的线粒体DNA区段中各个位点的突变情况进行分析后发现,单纯采用MITOMAP数据库来确定新突变存在很大的... www.ebiotrade.com/...9/2008925154525.htm - 31k - 2008-9-25 - |
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89. 线粒体脑肌病现在有治疗方案吗??哪里能治疗??_百度知道 对于这种病,中医、西医、中西医结合等,都没有根治的办法.只是用药物后,病人的痛苦得到短暂的缓解. 对于线粒体脑肌病目前的治疗主要是营养支持治疗、对症治疗、大量维生素、辅酶Q治疗等. 1.概述 线粒体是人体重要的生产能量的细胞器,是... zhidao.baidu.com/question/10156449 - 19k - 2006-7-28 - |
90. 以睡眠呼吸暂停为突出症状的线粒体脑肌病一例_医生在线 线粒体病同时累及 肌肉 症状 和中枢 神经 耳鼻喉 系统时,称为线粒体脑肌病.我们收治了1例以睡眠呼吸暂停为突出症状的线粒体脑肌病患儿,报告如下. 患儿 男,11岁,因反复夜间睡眠中呼吸困难2周入本院.入院前10个月,患儿听力下降,双下肢乏力, doctor.51daifu.com/...10C919T94393.shtml - 64k - 2007-3-05 - |
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91. 临床经验交流—线粒体脑肌病的神经病理学【临床智库医学网站】 Wallace等在Leber遗传性视神经病中证实了线粒体DNA(mitochondrial DNA mtDNA)的点突变,Holt在线粒体脑肌病中证实有...从而使人们对线粒体病有了崭新的认识. 线粒体脑肌病的临床表现复杂多样,可以出现多种临床综合症,其中常见的有三类即:... www.cicaline.com/...9f-954c-2fd10ccecbfb - 91k - 2007-8-09 - |
92. 线粒体肌病_健康百科查询_格康 线粒体肌病(mitochondrialmyopathies)系由线粒体代谢过程中某些酶缺乏所引起的一组遗传性疾病.肌肉病理的共同特点为破红肌纤维(raggedredfibers,RRF).临床表现因酶缺乏种类而异, 线粒体肌病 - 最主要的综合征 有下列数种. 一、进行性眼外... www.gekang.com/...5712b0414d2d0f5cca89da - 7k - 2009-5-13 - |
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93. 线粒体病的临床特征、诊断与遗传风险 --湘雅诊断学论坛-全国最大... 『 帖子主题 』:线粒体病的临床特征、诊断与遗传风险 Doctor@_@ 金钱:298380 经验:29968 魅力:62323 帖数:1811 等级:版主 注册:2004-11-29 线粒体病的临床特征、诊断与遗传风险 美国华盛顿特区乔治敦大学医学中心分子与人类遗传研究所 www.atmd.cn/...3465&bd=22&totable=1&bn=4 - 32k - 2005-5-18 - |
94. 线粒体肌病和脑肌病外周血细胞线粒体DNA的定量分析_医生在线 线粒体肌病和脑肌病外周血细胞线粒体DNA的定量分析 北京医科大学学报 1999年第3期第31卷 论著 作者:王朝霞 李晓东 陈清棠 贺茂林 吴小晶 单位:北京医科大学第一医院神经内科,北京 100034北京红十字会朝阳医院神经内科 空军北京第466医... www.51daifu.com/...BE5EA428AH94687.shtml - 84k - 2007-3-05 - |
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95. 线粒体脑肌病_健康百科查询_格康 是一组以卒中为主要临床特征的线粒体病呈母性遗传,80%以上的患者20岁以前发病特征性的临床表现为反复发作的头痛和(或)呕吐皮质盲(偏盲)偏身感觉障碍头痛表现为偏头痛或偏侧颅面痛,反复性呕吐可伴或不伴偏头痛皮质盲是本综合征的一个非常重... www.gekang.com/...98f1e9c7a49e856cf40da8 - 15k - 2009-5-08 - |
96. 线粒体神经胃肠脑肌病 呼群 王朝霞 袁云--维普资讯网 摘要: 线粒体病为一大类由线粒体基因或(和)核基因异常所致的多系统疾病,多数患者表现为骨骼肌、心肌和中枢神经系统的损害,其他系统如胃肠道和周围神经等也可以被累及并成为主要临床表现之一.其中线粒体神经胃肠脑肌病是1976年Okamura等... engine.cqvip.com/...200508/18158146.html - 32k - 2008-11-23 - |
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97. 克山病是一种"心肌线粒体病" 分类 ==>医药、卫生 ==>内科学 ==>心脏、血管(循环系)疾病 ==>心脏疾病 ==> 克山病 图书封面 本书收藏人 收藏本书的专题馆 评分 其他功能 克山病是一种"心肌线粒体病" 作者:杨福愉等 页数:13 ... 获得CNMARC数据 book.lrbook.com/...DAC77826B6C94FAE1.htm - 9k - 2008-12-27 - |
98. 线粒体病引起的重度心衰_有问必答 已过期问题 悬赏 0 分 回答:(1) 浏览:() 患者性别:男 患者年龄:41 详细病情及咨询目的:2006年单位体检,发现心肌酶五项均高,激酸肌酶高达2千左右,然后到北京协和做了肌肉活检,被确诊为线粒体病,没在北京治疗,返回青岛,二年来在青岛先后住过3次... 120ask.com/...tion/2008-2-27/2845986.htm - 22k - 2008-2-27 - |
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99. 小儿线粒体脑肌病_好大夫 小儿线粒体脑肌病介绍 小儿线粒体脑肌病是由于线粒体代谢过程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp产生不足,影响体内正常能量代谢,临床上表现为多系统、多器官受累,尤其是那些体内能量代谢旺盛的器官,如肌肉、心肌、脑等受累机会较多且较严重... 医... www.haodf.com/...erxianlitinaojibing.htm - 46k - 2008-10-17 - |
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